先為達(dá)將在歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)展示GLP-1和GIP項(xiàng)目臨床前研究數(shù)據(jù)

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日至26日于英國(guó)倫敦舉行的歐洲肝病學(xué)會(huì)（EASL）年會(huì)暨2022年國(guó)際肝病大會(huì)上進(jìn)行墻報(bào)展示。會(huì)議期間，將發(fā)表先為達(dá)的GLP-1（長(zhǎng)效人胰高糖素樣肽-1）類似物XW003和GIP（萄糖依賴性促胰島素多肽）類似物XW017在肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用研究數(shù)據(jù)，以及口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014的臨床前藥理學(xué)數(shù)據(jù)。

“我們很高興有機(jī)會(huì)在這個(gè)聲譽(yù)卓著的國(guó)際會(huì)議上展示我們GLP-1和GIP受體激動(dòng)劑項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)，”先為達(dá)首席科學(xué)官吳心樂(lè)博士說(shuō)，“我們相信，這些數(shù)據(jù)將有力地支持先為達(dá)的長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)，為代謝性疾病患者開(kāi)發(fā)更有效、更耐受和更方便的治療方案。”

展示詳情：

墻報(bào)主題：GLP-1類似物XW003和長(zhǎng)效GIP受體激動(dòng)劑XW017在飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用

摘要發(fā)表號(hào)：1391

專題名稱：NAFLD：治療

時(shí)間：當(dāng)?shù)貢r(shí)間 6月25日 星期六 上午9點(diǎn)至下午6點(diǎn)

墻報(bào)主題：小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014的臨床前藥理學(xué)研究

摘要發(fā)表號(hào)：1399

專題名稱：NAFLD：治療

時(shí)間：當(dāng)?shù)貢r(shí)間 6月25日 星期六 上午9點(diǎn)至下午6點(diǎn)

關(guān)于XW003

GLP-1受體激動(dòng)劑在臨床上已經(jīng)用于治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潛力。XW003是一種新型，具有偏向性的長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，提高生物學(xué)活性、降低生產(chǎn)成本并達(dá)到每周1次給藥。I期臨床試驗(yàn)顯示出XW003具有良好的安全性和耐受性，用于治療2型糖尿病和肥胖癥的II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

關(guān)于XW014

XW014是一種小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，可口服給藥。與其他大分子GLP-1受體激動(dòng)劑相比，XW014更容易生產(chǎn)和配制成口服片劑，并具有與其他互補(bǔ)機(jī)制的口服藥物共同配制成聯(lián)合制劑的潛力，為肥胖癥、2型糖尿病和NASH創(chuàng)造更有效的聯(lián)合治療方案。XW014計(jì)劃于2022年第三季度進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

關(guān)于XW017

在臨床試驗(yàn)中，GLP-1與GIP聯(lián)合治療展現(xiàn)了更優(yōu)越的血糖控制和減重效果。XW017是一種對(duì)生物活性和體內(nèi)穩(wěn)定性進(jìn)行了優(yōu)化的新型、長(zhǎng)效的GIP類似物。XW017與XW003聯(lián)合用藥預(yù)期可以在肥胖、2型糖尿病和NASH患者中起到協(xié)同增效的治療作用。XW017預(yù)計(jì)于2023年上半年進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

關(guān)于先為達(dá)

先為達(dá)聚焦慢性代謝性疾病，致力于開(kāi)發(fā)全球首創(chuàng)或同類最佳大分子創(chuàng)新藥物?；诙鄠€(gè)核心平臺(tái)，先為達(dá)建立了多個(gè)處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng)或同類最佳藥物研發(fā)管線，公司現(xiàn)已獲得4項(xiàng)臨床試驗(yàn)批件，其中2項(xiàng)已快速推進(jìn)至2期臨床試驗(yàn)。欲了解更多信息，請(qǐng)登錄先為達(dá)官方網(wǎng)站：www.sciwindbio.com。

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